那么，又是什么在控制着细胞质内部各类信息物质的比例呢……你大概已经猜到了，那就是生命个体的一切宏观活动。
格拉维斯现在还不需要去深究更多的东西，它只是需要一套消化系统。这就是生命本能中最基础的宏观活动之一，饥饿的反馈以及进食。
饥饿是有着神经系统的生命个体躯体缺乏活动能量的神经信号反馈。可是如果把饥饿的定义进行扩展，拿走神经系统，其它生命体难道就没有饥饿信号了么？
显然不是的，排除夹在生命与非生命边界上的病毒不论，最简单的单细胞生命——支原体，与最高等的脊椎动物，“饥饿”信号都存在着，不管是低等动物还是高等动物，不管是哪一类生物，这套系统的运行本质上是相同的，区别只是是否经过了神经这个中间系统，以及整个系统的复杂度而已。
把视野放大到细胞内部，细胞内充当着能量转运的物质，不管是atp或者其它什么东西浓度下降到一定阈值之后，细胞就“知道”自己该补充营养了。
细胞知晓自己atp浓度下降的过程，是一段非常粗糙或者叫暴力的过程。
这又得从细胞内蛋白质的基础活动讲起。
在普遍的蛋白质生物体内，一个atp（三磷酸腺苷）在酶的催化下发生水解，生成一个adp（二磷酸腺苷）和一个磷酸基团，同时释放出能量，蛋白质活动的能量就就是来源于此。
奇特的是，这个过程是可逆的。
adp同样会在相同的酶的作用下，吸收能量，与一个磷酸游离的磷酸基团合成一个atp！
你可以把adp与磷酸基团想象成一道双开门，高能磷酸键就是两瓣门上对应的锁头和锁扣，酶就是这把锁的钥匙。钥匙插进锁孔后既可以打开关着门的锁，也同样能把已经打开的锁锁上。
atp上可没有什么智能导航头，精准的知道自己该把能量运送到哪个位置上去。事实上，它们连自主运动的能力都没，完全是在跟随着细胞质的流动而运动。
那么，是什么东西让蛋白质知道自己该结合一个游离的atp和水解酶，吸收它们释放能量进行正向运动，而不是结合游离的atp和磷酸团释放出自己的能量恢复到相对低能的稳定结构合成一个atp呢？
要知道，世间万物都会自主的趋向于向着低能稳定结构变化，而不是趋向于高能结构。在蛋白质吸收atp释放的能量完成正向动作后，根本不会保持运动后的变形的高能状态，而是会将能量以热量的形式释放出去，重新变回原本的低能状态，然后再与atp结合进行下一次动作。
问题的答案往往会很让人难以接受，蛋白质根本不知道自己在干什么，它吸收atp水解的能量正向运动完成该有的功能，完全是因为细胞质中的atp浓度远远大于adp，蛋白质碰到atp的几率也就远远大于碰到adp与磷酸团。而每个细胞中同一功能的蛋白质宛如繁星，哪怕偶尔有几个蛋白质幸运的撞上了adp与磷酸团，释放出能量向着更低能的状态反向运动了，也完全不影响整个系统表现为正向的运动。